上海2025年3月24日 /美通社/ -- 2025年3月24日，復宏漢霖（2696.HK）發佈2024年度業績，於業績期內實現營業收入約人民幣57.244億元，較去年同期增長約6.1%，淨利潤達8.205億元，同比增長50.3%，淨利潤率達14.3%，同比增長41.6%。這是繼2023年首次取得全年盈利之後，公司連續第二年實現全年盈利。核心產品商業化銷售的持續擴大成為業績盈利的重要驅動力，產品銷售收入合計約人民幣49.335億元，同比增長8.3%。此外，公司全年研發投入達到人民幣18.405億元，同比增長28.4%。 公司加速創新管線突破並高效拓展全球佈局，釋放更多增長潛力，推動公司可持續高質量發展。截至目前，復宏漢霖已有6款產品在中國獲批上市，4款產品在國際獲批上市，觸達50多個國家和地區，廣泛覆蓋亞洲、歐洲、拉丁美洲、北美洲和大洋洲，惠及全球超75萬患者。業績期內，公司在全球範圍內完成25項上市註冊申請遞交，並獲得17項批准，覆蓋中國、美國、歐盟、加拿大、印尼等多個國家和地區，加速產品全球化進程。同時，公司秉持差異化的創新研發策略，構建了約50個分子的多元化管線，覆蓋單抗、多抗、抗體偶聯藥物（ADC）、融合蛋白等豐富的藥物形式，並持續深化AI等前沿技術和平台賦能，破解臨床之需並促進創新成果轉化落地。 復宏漢霖董事長張文傑先生表示：「公司持續實現全年盈利增長，充分驗證了我們在戰略佈局和商業運營效率上的不斷提升，為可持續發展奠定了堅實基礎。秉持『以患者為中心』的理念，復宏漢霖將繼續聚焦臨床未盡之需，充分發揮一體化平台優勢，進一步優化精益運營管理體系，助力公司邁向更高質量發展。」 復宏漢霖執行董事、首席執行官朱俊博士表示：「過去一年裡，我們錨定創新和國際化兩大抓手，全面加速海外市場拓展，成為中國生物醫藥企業出海領導者，同時打造多元化創新管線，並積極擁抱前沿技術，不斷激發創新活力，釋放持續增長動能。面向未來，我們將繼續以創新為引領，在國際化征程上闊步前行，為全球患者提供更多高品質治療方案。」 連續盈利聚勢增長，全球拓局致遠新篇 2024年，公司繼續深耕乳腺癌、肺癌、消化道腫瘤等高發癌種領域，核心產品營收保持穩健增長，推動連續盈利目標。業績期內，公司6款產品銷售收入合計約人民幣49.335億元，同比增長8.3%，其中，公司自建商業化團隊推廣的漢曲優®（曲妥珠單抗，美國商品名：HERCESSI™，歐洲商品名：Zercepac®）、H藥 漢斯狀®（斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly®）、漢貝泰®（貝伐珠單抗）和漢奈佳®（奈拉替尼）於2024全年分別實現銷售收入約人民幣28.100億元、13.126億元、1.971億元和0.453億元。此外，基於與合作夥伴的約定，公司就漢利康®（利妥昔單抗）實現銷售及授權許可收入約人民幣5.504億元，漢達遠®（阿達木單抗）實現銷售收入0.401億元。 公司乳腺癌領域重磅產品漢曲優®繼續保持良好增長。2024年，該產品全球銷售額收入約人民幣28.100億元，其中，國內銷售額約人民幣26.924億元，海外銷售收入約1.176億元，同比增長27.0%。漢曲優®是在中美歐三地獲批的國產單抗生物類似藥，也是獲批上市國家和地區最多的國產單抗生物類似藥。2024年，該產品在菲律賓、巴西、美國、加拿大等多地獲批上市，並成功發貨至沙特和美國，其商業化供貨網絡已覆蓋中國、東南亞、北美、歐洲、中東及拉丁美洲等地區。截至目前，漢曲優®已在50多個國家和地區獲批上市，包括美國、英國、加拿大、法國、德國、瑞士、澳大利亞等，並進入中國、英國、法國、德國等多個國家的醫保目錄，惠及超過24萬名患者。2024年，公司乳腺癌產品矩陣再添「利器」。2024年8月，復宏漢霖與甫康藥業達成小分子抗腫瘤藥物漢奈佳®的商業化合作。該款產品主要用於HER2陽性早期乳腺癌的強化輔助治療，可與漢曲優®實現序貫治療，有望降低HER2陽性早期乳腺癌患者術後5年和10年復發風險，為患者提供了全新的治療選擇。 聚焦肺癌和消化道腫瘤，H藥 漢斯狀®以突破性療效和差異化優勢，獲得廣泛認可，已在中國、歐洲和東南亞等30多個國家和地區獲批上市，惠及超過10萬名患者。2024年，H藥實現全球銷售收入約13.126億元，同比增長17.2%，其中，國內銷售額約人民幣13.089億元。H藥是全球首個獲批用於一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗。2024年12月，該產品獲批非鱗狀非小細胞肺癌（nsNSCLC）新適應症，這是繼鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC)、廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC)後，該產品在肺癌領域獲批的第三項適應症。此外，H藥已成功納入中國118個省/城市級惠民保，市場競爭力和影響力不斷提升。海外拓展方面，公司持續攜手Intas、KGbio和復星醫藥等合作夥伴全力推動H藥的全球化進程，覆蓋美國、歐洲、東南亞、中東和北非等100多個國家和地區。2024年第一季度，公司高效完成H藥首批海外發貨，標誌著H藥成為首個登陸東南亞國家的國產抗PD-1單抗，為全球更多病患帶來新的治療選擇。2025年2月，H藥於歐盟獲批上市，用於一線治療廣泛期小細胞肺癌，成為首個且目前唯一在歐盟獲批上市用於ES-SCLC治療的抗PD-1單抗，進一步惠及全球更多患者。 2024年，公司持續踐行為全球患者提供可負擔的創新產品的使命，於國際市場取得令人矚目的卓越成績，成功實現國際化閉環1.0。繼漢曲優®和漢斯狀®之後，中國首款生物類似藥漢利康®在秘魯等多個拉丁美洲國家獲批上市，漢貝泰®也首次於玻利維亞獲批上市，成為復宏漢霖第四款海外獲批自研產品。此外，公司在研地舒單抗生物類似藥HLX14的上市申請已在歐盟和美國獲受理，在研帕妥珠單抗生物類似藥HLX11的上市申請也在中國和美國獲受理，為全球化發展注入新動能。2024年以來，公司商業合作再添新成果，分別就漢曲優®與Getz以及就5款生物藥與Abbott進一步擴大在新興市場的合作，並與Dr. Reddy's就在研達雷妥尤單抗生物類似藥HLX15達成歐美授權合作，加速推進公司產品進入全球市場。同時，公司還與Sermonix就臨床階段在研新型乳腺癌內分泌療法HLX78（拉索昔芬）達成亞洲區域合作，與Palleon簽署合作與許可協議，探索推進糖編輯療法，進一步完善夯實自身管線佈局。此外，公司與SVAX達成戰略合作，於沙特設立合資公司，共同提升先進生物藥在中東北非土耳其地區的可及性。深化創新管線佈局，破解臨床未盡之需2024年，復宏漢霖聚焦未被滿足的臨床需求，在以抗體技術為核心的創新領域持續推進，致力於加速更多潛在「First-in-Class」和「Best-in-Class」分子進入臨床開發階段。公司持續搭建並優化抗體偶聯藥物（ADC）技術平台和T細胞銜接器（T Cell...